健康简讯
大型雷帕霉素试验在老年人中启动,研究雷帕霉素是否真的能够安全地改善人类衰老过程
雷帕霉素原本是一种用于器官移植后的免疫抑制药物,但过去二十多年的动物实验显示,它可能是目前已知最有希望延长寿命和健康寿命(Healthspan)的药物之一。此次 UT Health San Antonio 启动的研究,将重点回答一个长期困扰长寿医学领域的问题:
雷帕霉素是否真的能够安全地改善人类衰老过程?如果可以,最佳剂量和给药方式是什么?
研究团队将比较不同给药方案(如每日给药与间歇给药),评估其对免疫功能、炎症水平、代谢指标以及与衰老相关生物标志物的影响,并观察停药后的持续效果。研究采用随机、安慰剂对照设计,计划招募约84名老年参与者。
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长寿与精准医疗诊所市场 2025 年估值 1417 亿美元——预计到 2034 年达 5113 亿美元
全球“长寿与精准医疗诊所平台”市场在 2025 年达到 1417 亿美元,预计以 15.4% 的复合年增长率增长至 2034 年的 5113 亿美元。北美占据 42.6% 市场份额(604 亿美元),以 Fountain Life、Human Longevity Inc.、Hone Health 与 Function Health 等平台为支柱。多组学诊断检测为最大细分市场,占比 31.2%,由测序成本下降驱动。风险投资在 2023–2025 年间向与长寿相关的生物技术投入超过 93 亿美元。提供全身 MRI 与多组学分析的线下长寿诊所单次服务定价在 1 万至 3.5 万美元之间。
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Altos Labs 与 YouthBio 推进表观遗传重编程科学:Cell 论文显示基因沉默可恢复细胞年轻状态
由 Jeff Bezos 支持、由 Juan Carlos Izpisua Belmonte 创立的 Altos Labs 于 2025 年 10 月在 Cell 发表开创性论文,显示通过关闭特定基因可阻止细胞漂移并恢复年轻、受调控的基因表达状态。该公司受聘的 AI 研究员 Thore Graepel 正构建计算模型以引导细胞达到更健康的配置。另据报道,YouthBio 于 2025 年 9 月完成了对其阿尔茨海默病基因疗法 YB002 的 FDA INTERACT 富有成效的会议,该疗法使用 Yamanaka 因子在不丧失细胞身份的前提下逆转脑细胞的表观遗传老化。
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清除衰老细胞(Senolytics)进入人体试验:槲皮素与雌黄素在清除“僵尸细胞”方面显示前景
长寿领域研究者在 2025–2026 年将清除衰老细胞的疗法推进至人体试验。清除衰老细胞的化合物(senolytics)可选择性移除释放炎性信号并加速衰老的“衰老细胞”。2025 年的一项研究显示,槲皮素(fisetin)可改善身体功能并减少骨骼肌中的细胞衰老;Unity Biotechnology 在 2025 年 3 月报告的 UBX1325 用于糖尿病性黄斑水肿的 2b 期结果令人鼓舞,证明了在局部组织环境中 senolytics 可以带来临床获益。下一前沿是实现全身性 senolytic 给药以治疗更广泛的老龄相关疾病。
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心脏病专家 Eric Topol 警告:抗衰老产业增长快于证据——呼吁聚焦健康寿命
在 2026 年 5 月接受 NPR 采访时,著名心脏病学家 Eric Topol 提醒公众,美国人的平均健康寿命为 64 岁,而预期寿命为 79 岁——存在 15 年的健康赤字。Topol 警告称,大量资金涌入抗衰老产业的速度超过了科学验证步伐。他批评了冷水沐浴、过量蛋白质摄入和无监管肽类等趋势,主张以循证的生活方式改变(睡眠、运动、营养和社会连接)作为最可靠的长寿工具。他的新书《Super Agers》论述了即便在中年开始的生活方式改变也能增加健康年。
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AI、基因组学与多组学改变长寿诊所:将可穿戴设备、生物标志物面板与数字教练整合至订阅模式
像 Fountain Life 与 Next Health 这样的长寿诊所网络在 2025 年推出分层会员计划,从入门级生物标志物评估到含高级诊断与医师监督的高端方案。平台现将基因组学、蛋白组学、AI 驱动分析与可穿戴生理数据(睡眠、HRV、活动量)集成到持续健康监测中。AI 平台通过分析多组学数据加速药物发现,识别与细胞衰老、代谢失衡与免疫功能障碍相关的靶点。Mahalo Health 将 AI 健康评估与可穿戴数据结合用于个体化健康寿命监测。
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定义 2026 的 26 项长寿趋势:清除衰老细胞、表观遗传时钟、肽类组合与迷走神经刺激
Hone Health 对 200 多名处于功能医学与长寿医学交叉领域的临床医生进行了调查,识别出 2026 年的 26 项健康寿命趋势,包括:用于组织修复的 BPC-157/TB-500 肽类组合;用于线粒体与免疫健康的尿石素 A(Urolithin A);用于清除“僵尸细胞”的谱尼类化合物(如槲皮素、雌黄素等);用于生物年龄追踪的表观遗传时钟;用于抗压与睡眠恢复的非侵入性迷走神经刺激器;以及用于个性化饮食的 DNA 营养基因组学。该领域正在从“生物黑客好奇心”向医生监督的、数据驱动的方案果断转变。
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GLP-1 药物展现意外的长寿益处:血管健康、炎症降低与组合疗法潜力
原先用于糖尿病与肥胖的 GLP-1 受体激动剂在 2025–2026 年的研究中显示出意外的长寿益处,包括血管健康改善、炎症降低与体能功能提升——尤其在绝经后女性中。针对老龄相关血管与体能结局的 GLP-1 人体试验(NCT07057310)正在进行中。一家名为 Junevity 的新创公司正在开发代号 JUN_01 的代谢化合物,可能允许更低剂量或更少频次地使用 GLP-1,已完成 2000 万美元种子轮融资,预计于 2026 年底开展首有人体试验。
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生物制药进入长寿领域:Senolytics、NAD+ 促进剂与表观遗传重编程重塑药物开发管线
Clarivate 于 2026 年 3 月的分析发现,长寿正成为生物制药业的下一个主要增长领域。获得临床进展的关键治疗策略包括:局部先行的 senolytics(随后推进系统性给药)、靶向线粒体功能与蛋白质稳态的 NAD+ 促进剂,以及可同时复位多重衰老过程的表观遗传重编程平台。Unity Biotechnology 在人体组织中验证了 senolytics 的有效性(2b 期数据)。该领域正朝向精准 senolytics 的发展,以选择性清除有害衰老细胞同时保留对修复有益的细胞。
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尿石素 A(Urolithin A)作为长寿补充剂获得关注:线粒体健康、肌耐力与免疫老化益处
尿石素 A(Urolithin A,简称 UA)是一种支持线粒体更新与细胞健康的化合物,2026 年作为关键长寿补充剂正在崛起。部分个体能够通过石榴与浆果并借助肠道微生物代谢自然产生 UA,因此补充成为更可靠的获取途径。临床研究显示 UA 可改善线粒体效率与耐力,新兴数据也提示其对免疫细胞老化、抗压能力与焦虑有潜在益处。一项新的临床试验(NCT06990256)正评估 UA 与槲皮素联合对睡眠质量与老化生物标志物的影响。该化合物亦在运动表现优化领域流行。
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NYP 内分泌科医生:肽类、智能药与生物黑客趋势进入临床——但证据大多不足
纽约长老会-威尔康奈尔医学院的 Rekha Kumar 博士描述了长寿医学中日益明显的二分法:经医学证实的疗法(如二甲双胍、GLP-1 激动剂)与商业化推广但缺乏严谨人体试验支持的干预(如 BPC-157、促性腺激素释放激素类、NAD+ 促进剂)。她将生物黑客定义为一种基于个体生物标志物的精准预防医学形式,并强调基础性行为(睡眠、运动、营养、压力管理与人际关系)仍然是证据最充分的长寿工具。L-茶氨酸与咖啡因被列为为数不多证据较充分的助学(nootropic)物质之一。
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被认为有抗衰老功能的含 NMN 膳食补充剂的行业更新:FDA确认NMN在美国膳食补充剂中合法
行业摘要确认,在贸易团体请愿后FDA对NMN补充剂地位的立场发生逆转,澄清了该成分的监管路径。
NMN 在衰老过程中的作用:通过恢复 NAD+,据认为,NMN水平升高可以激活sirtuins(长寿基因)并改善线粒体功能,从而可能缓解与年龄相关的衰退。天然来源包含西兰花、卷心菜、黄瓜、毛豆等蔬菜以及鳄梨中含有少量NMN。
华盛顿邮报:对 117 岁玛丽亚·布拉尼亚斯·莫雷拉个案研究为长寿科学提供了信息
对这位超百岁者进行的多学科分析发现了保护性基因变体、强健的免疫特征和类似年轻人的肠道微生物组,以及健康的生活习惯;说明了基因、微生物组和生活习惯在极端长寿中的相互作用。
补充与替代医学市场预计到2032年将超过7914.9亿美元
补充与替代医学市场预计将从2024年的1643.5亿美元增长到2032年的7914.9亿美元,受整体健康趋势和消费者向自然疗法转变的推动。
Aging-US 综述:健康成年人中低剂量雷帕霉素预防老化的证据仍属初步
雷帕霉素是一种最初获批用于防止器官移植排斥反应的药物,它通过抑制 mTOR 信号通路 来影响细胞生长与衰老。
在动物实验中(尤其是小鼠),雷帕霉素显著延长了寿命并延缓了与年龄相关的疾病,这使它成为一个备受关注的抗衰老候选药物。
然而,在 健康、非病理状态的人类成人中,关于雷帕霉素的临床证据仍然非常有限。目前已开展的临床试验不到十个,它们涉及免疫功能、蛋白质合成等衰老相关生物标志物。
一些研究显示低剂量雷帕霉素或其类似物可能改善免疫指标或呈现更健康的“生物年龄”趋势,但结果不一致,尚未确立其能可靠地延缓人类衰老。
文章指出衰老研究面临挑战,例如如何在人体中测量真实的寿命影响,以及缺乏大规模、长期随机对照试验。
因此,尽管雷帕霉素作为抗衰老“标签外”用药仍备受关注,但 目前证据尚不足以确认它在延长人类健康寿命或寿命方面的有效性与安全性,仍需更大规模、更严格的临床研究。
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低剂量雷帕霉素是否真的有助于健康成人延缓衰老或延长寿命?
一篇新闻分析总结了关于低剂量雷帕霉素用于健康老化的人体近期证据,强调当前数据仍然有限,在常规非适应症使用之前需要更大规模、良好对照的试验。研究者评估了现有人体试验、衰老生物标志物分析及相关证据,探讨低剂量雷帕霉素是否真的有助于健康成人延缓衰老或延长寿命。
* 尽管 雷帕霉素没有获得抗衰老的官方批准,但据研究者估计,目前可能有数千人正在为了预防与年龄相关的疾病而“标签外”服用该药。
* 目前可靠的寿命延长证据主要来自动物研究(比如小鼠和其他低等生物),在人的研究数据非常有限。有一些小规模的人体研究显示低剂量雷帕霉素可能改善免疫功能或某些衰老标志物,但这些结果 不一致且证据不足。
* 研究者警告,目前对其可能的副作用还不够了解,即使是低剂量,一些血液指标的变化可能对健康不利。该团队强调,在能够负责任地推荐雷帕霉素作为抗衰老疗法之前,迫切需要开展更大规模、设计更完善的人体临床试验。
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人工智能重塑个性化营养与肠道健康
借助对基因数据、肠道微生物组以及代谢标志物的深度解析,AI 能够将复杂生物信号转化为可执行的饮食建议,为每个人定制独特的营养策略。AI 的强大之处在于能够解读庞大且复杂的生物数据:
* 基因层面:识别影响营养代谢与炎症反应的关键基因,给出更精准的膳食建议。
* 肠道微生物组分析:评估菌群结构,推断食物如何影响消化功能与炎症。
* 代谢与血液指标:发现营养缺乏、代谢失衡,并优化营养摄入。
这些数据驱动的洞察让 AI 能够制定个性化膳食方案、预测食物不耐受,并评估消化系统状态。例如,AI 微生物组模型已能以超过 80% 的准确率预测肠道健康风险。
未来的发展方向包括:可吞服的智能探测胶囊,实时读取肠道状态;预测性营养系统,提前识别潜在的营养需求变化;
更先进的微生物组测序工具,用于深度肠道健康分析。
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靶向衰老的疗法进展:2025年综述与试验
阿尔茨海默病(AD)是痴呆症的主要原因,目前全球有超过5000万人受到影响。尽管进行了数十年的研究,由于对潜在疾病机制的理解不完全,治疗开发仍持续面临高失败率。目前,像卡巴拉汀这样的药物主要侧重于管理认知症状,因为尚无已知的治疗方法可以阻止疾病进展。然而,最近的研究表明,生物学年龄的增长,特别是衰老细胞的积累,是AD病理学最重要的风险因素,靶向这些衰老机制可能在改变疾病进展方面更有效。衰老细胞随年龄增长而积累,导致炎症状态和神经退行性疾病,如AD。达沙替尼和槲皮素(D + Q)等衰老细胞清除药物已在动物模型中显示出前景,通过清除衰老细胞,延缓与衰老相关的衰退,并改善与AD相关的结局。近期研究结果表明,衰老细胞清除剂可能为有效的AD治疗铺平道路,尽管还需要进一步的临床验证。
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新的研究表明摄入更多富含亚精胺的食物与老年人更好的认知功能之间存在关联
一项研究发现,饮食中亚精胺含量较高的老年人在认知测试中表现更好,并且大脑中与阿尔茨海默病相关的生物标志物水平较低。这项发表在《阿尔茨海默病与痴呆症:转化研究与临床干预》杂志上的研究,调查了亚精胺摄入量、认知表现和阿尔茨海默病生物标志物之间的关系。研究人员对96名老年参与者(平均年龄82岁)进行了研究,他们没有痴呆症,并在研究开始时完成了食物频率问卷和神经心理学评估。参与者还提供了脑脊液样本,以测量阿尔茨海默病相关的生物标志物,如β-淀粉样蛋白42、总tau蛋白和磷酸化tau蛋白。
结果显示,较高的膳食亚精胺摄入量与更好的认知表现相关,尤其是那些在研究开始时认知功能较差的参与者。此外,亚精胺摄入量较高的人,其脑脊液中β-淀粉样蛋白42的水平也较高,这被认为是阿尔茨海默病病理学中较低疾病负担的标志。虽然这项研究是观察性的,不能证明因果关系,但它支持了亚精胺可能在神经保护中发挥作用的观点。
富含亚精胺的食物包括:陈年奶酪;蘑菇;大豆制品;全谷物;豆类。
这些发现为未来的研究提供了方向,以探索亚精胺补充剂或富含亚精胺的饮食是否能有效预防或减缓老年人的认知衰退。
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